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yayalaile258
最佳答案 - 由投票者2009-04-17 00:22:01选出
EGFR在多种实体瘤中过度表达，如头颈癌、肺癌、结直肠癌中，都存在EGFR过度表达现象。EGFR的过度表达与肿瘤的高侵袭力、高转移性及不良预后高度相关。泰欣生（尼妥珠单抗，Nimotuzumab），是全球第一个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的单抗药物，中国第一个治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体。泰欣生能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR与其介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强放化疗疗效。
目前，泰欣生已在中国、美国、德国、加拿大、日本、古巴、印度等20个国家进行多项临床研究，正在开展或已经完成的临床试验约100余项，已入组患者近5000例，包括泰欣生联合放疗、化疗治疗鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小细胞肺癌等实体瘤。临床研究证实，患者疾病控制率高，生存获益显著，不良反应轻微，具有很高的临床应用价值。
多项临床研究均表明：泰欣生治疗头颈肿瘤有效率为100％，无论在治疗恶性神经胶质瘤，还是结直肠癌、胰腺癌，均能够显著延长患者的生存时间，提高患者生存质量。由于泰欣生在难治性肿瘤治疗领域取得的突出成就，2004年，泰欣生获得美国FDA和欧盟EMEA双批准，获得治疗恶性神经胶质瘤的孤儿药资格，准予进行临床研究。2008年4月，泰欣生再次获得EMEA胰腺癌孤儿药资格，准予进行临床研究。
其他回答(4)
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泰欣生可以单独用药使用，ASCO2007报道了一项泰欣生单独用药治疗儿童和青少年难治性和复发性恶性神经胶质瘤，预计存活期少于4周的患儿接受了泰欣生治疗，中位生存期达到了4.4个月，最长的患者活到25.4个月，目前仍在观察中。
ASCO2007同时报告了泰欣生单独用药治疗转移性结直肠癌的临床研究，23％的接受过系统的多药化疗晚期肿瘤患者的无疾病进展生存期延长。
临床未见剂量限制性毒性，未见皮肤毒性，患者耐受性良好。
建议患者尽可能使用泰欣生联合放疗、化疗，如没有其他办法才考虑单独用药。 -
典型病例：我们亲戚家的小男孩，才11岁，重度昏迷，不能自主呼吸，接受了泰欣生联合放疗后，终于摆脱了呼吸机，能够自主呼吸了。他们病房许多孩子都是这样的重症儿童，看了心情非常沉重。希望更多好的治疗方法问世，给这些不幸的孩子带来重生的希望。
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目前，尚未见靶向药物进入医保目录。但有望近期进入基本药物目录。
卫生部部长陈竺在2009年全国医政工作会上透露，抗肿瘤药有望入基本药物目录。他提出：基本药物不等于便宜药、廉价药，而是针对多发病常见病，疗效确切、质量可靠、数量充足、价格合理、人民群众能公平享有的首选药物。
近年调查显示，肿瘤已成为我国城乡居民首位死因，全国每年新发癌症患者约180万人。按照《关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》，基本药物全部纳入基本医疗保障体系药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物。这意味着广大肿瘤患者用药将可享受医保报销。
世界卫生组织对基本药物的定义是：满足大部分群众的卫生保健需要，在任何时候均有足够的数量和适宜的剂型，其价格是个人和社区能够承受得起的药品。
据了解，2009年我国将制订并颁布国家基本药物目录，按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西医并重的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定基本药物的品种和数量。 -
可以考虑选择靶向治疗晚期肝癌，全身静脉滴注泰欣生或肝动脉介入治疗泰欣生，我们科收治的晚期肝癌病人使用泰欣生后，疾病控制率高，生存期显著延长。
