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伴读书童

什么是人体基因密码呀它有什么用呀

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    伴读书童

    建立在基因技术上的新产生,对每个国家、每个企业和个人都是一种严峻的考验。同时也提供了一个前所未有的巨大的机会。基因财富既同传统的财富有相同的地方,也有新的特点。相同之处在于它们都需要将技术转化为商品,都有专利权之争,都要占有资源。但它的专利与资源却不是每个人或企业都意识到的。在专利和资源被少数人占有后,很多人可能会一无所有,甘为人宰。这是基因财富的特殊性。但一旦你拥有了专利和独有资源,财富的河水就会将你淹没,这是基因财富的残酷与诱人之处。
    面对基因财富,你计划好了吗?

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    伴读书童

    1998年3月,由国外机构资助、以“高龄老人健康长寿监测”为名,进行了一次面向中国万名老人的采血活动。随着活动的开展,有关人上揭发了事实真相,同时上书有关单位,要求停止这项活动。后来,该活动的反对者将支持者告上公堂,依法制止了万名老人基因的流失。有关专家认为,国外机构打着公益调查的幌子,企图掠取中国高龄老人的“长寿基因”,这些基因一旦流失到国外,我们在未来的损失可能高达百亿美金。

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    伴读书童

    1997年,美国《科学》杂志报道说,美国西夸纳公司获取了浙江某山村哮喘病家族的致病基因,随后又大肆宣扬该基因的价值如何如何,以达到其商业目的。遗憾的是,西夸纳公司是如何从这个山村中盗走基因的,我们至今不明不白。
    同样在1997年,哈佛大学推出了一个所谓的“群体遗传学计划”,在中国研究包括糖尿病、高血压、肥胖症在内的各种“富贵病”。哈佛大学打着国内某机构合作研究的幌子,“有机会、有权利、有途径”使用中国这一巨大的遗传资源库。难以预料的是,今后我们究竟要为此付出多少专利转让费。

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    伴读书童

    中国人口多、民族多、病种多,基因资源的确称得上是世界首富。由于民族文化背景、生活习惯差异遗传学上相对隔离的人群最多最“纯”;此外,疾病谱特别广,既有发展中国家高发的传染病或某些遗传病,又有因生活方式改变而引起的“富贵病”。因此,中国人群的基因组样品既是认识人类遗传多样性不可多得的材料,也是发现疾病相关基因的源泉。觊觎中国基因资源的绝不仅仅是塞莱拉公司,近几年来,与基因资源外流有关的事件时有发生,有的出现在研究领域,有的甚至惊动了警方、告到了法院。

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    伴读书童

    1997年7月,中国遗传学泰斗谈家恢教授致函国家领导人:“我国人类基因资源流失情况已十分严重,如再不采取有力措施,我国基因资源将被掠夺殆尽,很快变成外国公司的专利。”
    我们看几则国外公司抢滩中国基因大陆的事例:今年1月,美国塞莱拉公司开始了大规模攫取我国基因资源的行动。在台湾,该公司得到了政界和商界的协力支持,计划投资1亿美元,建立台湾的生物基因资源序列资料库。在上海,该公司收购了Getw公司95%的股份,并公然声称,“获得中国富甲天下的植物、动物与人类遗传资源多样性,对塞莱拉攫取遗传信息是至关重要的。”

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    伴读书童

    生物产业的两个典型特点是资源依赖性与资源信息化。这使生物资源成为继国土资源之后可供再争夺再占有的战略资源。人类基因组计划所发展起来的战略与技术使生物资源由原先的群体种质资源转变为序列进而信息化,又使它的保护更为困难。科学家们告诫,不认识到这一点,就有可能使我们的生物资源流失,生物产业失去源头,生物技术因为没有“资源基因”而成为无米之炊。事实上,不少国外大公司已在抢滩中国大陆的基因资源。

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    伴读书童

    就象英国历史上的圈地运动一样,一场新的圈地运动——地球上遗传资源的私人占有已经如火如荼地开始了。人们将国际上把进化了数百万年的生物遗传蓝图转化为私有知识产权的努力,既代表着500年来商业化历史的完成,也标志着大自然留下的最后公有疆的终结。
    许多发达国家的大公司,到发展中国家进行生物勘探,然后通过修饰、制作植物的基因构成等方法,将遗传资源转变为可以标价上市的商品。这种不付任何代价的商业性圈占已激起了发展中国家的反对。

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    伴读书童

    如同工业时代控制矿物燃料和贵重金属有助于控制国际市场一样,生物技术时代控制地球遗传资源的经济和政治力量,将对未来的世界经济产生极大的。
    专家指出,在未来岁月,地球上正在收缩变小的基因库,将成为不断升值的资产。一些跨国公司和政府,已经看守并搜寻“绿色黄金”的新大陆,希望发现将来有市场潜力的微生物、植物品种和人的稀有遗传特征。一旦发现所期望的遗传特征,生物技术公司就可加以修饰制作,并申请专利以保护他们的新“发明”。

  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    第三,目前上市公司中具有真正现代意义的生物技术公司不多,而能利用HGP研究成果的更是凤毛城角。不可否认,已有某些先知先觉的上市公司开始投身生物制药及基因研究领域。然而,基因技术高投入、回报时间长的“高门槛’也让一些上市公司望洋兴叹。有的公司涉足基因领域,并没有进行认真的可行性研究,仅仅是图一个时髦的概念。他们在踏进基因领域后,才知道投入基因产业是多么艰难,并非每家上市公司都有强大的技术能力和经济支撑实力。
    抢滩基因新大陆——一场新的圈地运动

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    伴读书童

    其次,中国的生物制药尚处于起步阶段,在资金投入。新药开发能力、技术水平及产业化程度等方面都远远落后于一些发达国家,对HGP研究成果的利用也不例外。我国“九五”期间“863”计划、攻关计划、自然科学基金等在生物技术与生命科学领域年经费合计约4一5亿元,尚不及美国一家中等公司一年的研发投入。1998年中国生物技术药品的产值不足10亿元,估计2000年生物技术药品产值可达45亿元人民币,但也占不到中国整个药品市场的3%。至于对基因类新药的研制,则还刚刚开始。这些说明,我国在与基因研究相关的生物制药领域,无论是技术基础还是经济基础都非常薄弱,还缺少发展基因产业的良好条件。

  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    ,其技术间隙以目前的技术仍无法填补,或者说,有更多的问题人类一时还无法掌握,有待于下一代继续攻克,也许需要100年才能大功告成。当然不排除已经获得的研究成果可以开发其商业价值,但基因技术产业的发展需要良好的成果转化机制、风险投资机制、人才激励机制等,在这些方面,我国目前还存在较大差距。

  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    生物股票的前景是诱人的,但为什么中国股市上的生物股票却乍暖还寒呢?何晓晴将之归为三个原因:首先,人类基因组工作草图的绘制完成,仅是人类生物学上的一场基因革命的开始,企业要实现其商业价值还有很远的路要走。正如计算机网络给人类经济社会带来了革命性的变化一样,由HGP所掀起的生物技术革命也将给全球经济带来无限商机。但是专家认为,经过再三核实的基因组图,至少还要再过两年才能完成。即使到了那个时候

  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    有人说,人类基因组计划是
    有人说,网络并不产生财富,它只是节省财富,未来的生物产业则可以创造出真正的财富。
    信息产业和生物产业无疑都是高科技的产物,但就创造财富而言,可以说前者“节流”后者“开源”。从这个意义上讲,生物学家完全可以谱写出更精彩的“生物神话”。
    今天的基因组计划将如何改变我们的未来?生物学家如何谱写新版的“网络神话”?范特教授说的一句话是最好的答案:“破译基因组密码的意义就如同在刚发现电的那个时代,没有人能想像出个人电脑一样。

  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    生命科学的“圣杯”,是生物技术在21世纪起飞的跑道。基因组计划得到的仅是遗传序列,但却是全面寻找有价值的遗传信息的前提。中科院遗传所人类基因组中心副主任于军教授的比方再确切不过了:“我们的测序工作就是在编一部字典,是在为以后写文章服务。”从“识字”到“写文章”的距离究竟有多远,实在很难说。但生物学家们确信,有了“字典”,加上他们的创造力,定会佳作迭出,用不了多少年,生物产业必会成为新经济新的代言人。

  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    但是,就在上个月,纳斯达克指数一周内惨跌25%,全球震惊,也促使人们对爆炸式发展的互联网市场中的泡沫进行反思。正当网络股缩水,进人阵痛式的调整阶段时,生物股稳步上升。
    仍以塞莱拉公司为例,以一己之力与国际人类基因组计划作对,微软、亚马逊等公司恐怕只能叹为观止。这也就难怪,尽管克林顿和布莱尔呼吁公开基因组信息的讲话后塞莱拉公司股票一度严重受挫,但不久即告上扬,其市值更是初创时的数十倍。

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伴读书童

最佳答案 - 由提问者2006-05-28 12:14:26选出

据新华社电 美国和英国科学家18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。

科学家们认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。

在人体全部22对常染色体中,1号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。

一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,才完成了1号染色体的测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的最后一个章节。






据美联社18日报道,以前的基因研究显示,人类与黑猩猩是姐妹种类,是在约700多万年前从一个共同的祖先分离出来的。新研究结果则认为,人类与黑猩猩曾有过一段不同寻常的浪漫史。
新研究结果认为,人类与黑猩猩是在1000万年前分裂的。接着,人类和黑猩猩在朝不同方向进化了400万年后,又走到一起并开始了一段“浪漫史”,“浪漫史”的结果是诞生了一个新的、兼有人类和黑猩猩特征的第三种“杂交群体”。杂交群体的基因组合产生了两个不同的分支,一支产生了(现代)人类,而另一支产生了(现代)黑猩猩。

依据最详细基因对比

过去科学家们对比人类与黑猩猩基因的研究,仅仅能够算出人类与黑猩猩有限基因密码的不同,然后得出它们分裂的一个日期,而不能就大范围时间跨度做出推断。新研究的精彩之处在于将基因密码拆开,然后独立地研究每一个部分。而且这次研究是迄今为止对人类与黑猩猩基因对比最详细的一次,科学家们所对比的基因数量比以前的研究约多800倍。这样,科学家们就不仅能够确定人类与黑猩猩是何时分裂的,也能够确定分裂是如何发生的。

研究发现,人类与黑猩猩的某些基因如此不同,在过去1000万年前并没有混和过。但另一些基因非常相似,显示他们在630万年前有过联系。科学家据此认为,人类与黑猩猩最后的分离比以前根据化石和某些研究结果认为的700万年要晚,不可能早于630万年前,更像是发生在540万年前的时候。

质疑“人类当时已直立行走”

这项研究的合作者之一埃里克·兰德说:“这是我第一次能够看到

DNA写出的有关人类和黑猩猩的详细资料。”

但这个研究结果也引起不少质疑。哈佛大学生物人类学教授丹尼尔·利伯曼说:“这是一个很酷、极端聪明的分析,但困扰我的问题是难以想象已经直立行走的原始人类与黑猩猩都把对方看作适当的配偶,它们的‘浪漫’情形会是怎样的。”

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  • 过客

    过客

    211.138.201.*

    科学家们认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。

    在人体全部22对常染色体中,1号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。

  • chongapeng_2chongapeng_2

    伴读书童

    最佳答案 - 由提问者1年前选出
    据新华社电 美国和英国科学家18日在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体——1号染色体的基因测序,解读人体基因密码的“生命之书”宣告完成。

    科学家们认为,成功破译1号染色体将为研究和治疗癌症、帕金森氏症和老年痴呆症等350余种疾病提供指引。

    在人体全部22对常染色体中,1号染色体包含基因数量最多,块头最大。其基因数目多达3141个,是平均水平的两倍,共有超过2.23亿个碱基对,破译难度也最大。

    一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年,才完成了1号染色体的测序工作,历时16年的人类基因组计划书写完了“生命之书”的

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提问者对最佳答案的评价 *

谢谢 

其他回答(2)

  • penggang29penggang29

    伴读书童

    就好比是电脑的程序代码.它控制着人体的各项指标,例如高矮,胖瘦等.

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  • pobingshupobingshu

    伴读书童

    基因是如何工作的?
    DNA(脱氧核糖核酸)是一种存在于人体所有细胞中的分子,它们携载着人体活动所需的所有基因信息。DNA 位于每个细胞的细胞核内,其紧凑的排列结构被称为“染色体”。
      1953年,科学家弗兰西斯.克瑞克 (Francis Crick) 和詹姆士.华生 (James Watson) 发现了 DNA 结构。他们发现,DNA 是由两条长链构成的,这两条长链形成了著名的双螺旋。
      每一条长链都由4个被称为碱基的部分组成,它们是:腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G)、胸腺嘧啶 (T) 和胞核嘧啶 (C)。数百万个这样的碱基沿着长链排列,正是这些碱基的具体排列结构构成了细胞所有组成部分的编码。
      基因是 DNA 的亚单位。人体内有3万到4万个基因,每一个基因都背负着单独制造一个蛋白质的使命,而蛋白质则可算是所有有机物的基本构成单位。 细胞内有一种名为“信使糖核酸”(mRNA) 的物质会读取基因内的信息,mRNA 起着传递作用,它会将 DNA 制造蛋白质的指令传递给细胞内的“蛋白质制造厂”。
      一旦抵达工厂,编码将被破译,编码蛋白质也就被制造出来。蛋白质将留在细胞内,或被运送到它能发挥作用的地方,这将根据它在人体内的不同作用而定。细胞制造出的所有蛋白质均以复杂的方式互相作用,从而确保人体各器官的功能发挥作用。
      人体细胞只有在 DNA 不断复制的情况下才能分裂,但在 DNA 的复制过程中,如果出现添加错误字母或遗漏字母的情形,就会产生错误。细胞确实拥有适时检查并改正这些错误的功能,但有时错误不能得到更正,这就会引发基因变异。如果基因不正确,那就无法正确制造出该基因蛋白,从而导致该蛋白不能执行它在人体内的具体功能。

    你知道吗?
      ·人体内约有100万亿 (100,000,000,000,000) 个细胞
      ·人体基因组包含31.647亿个化学碱基(A、C、T 和 G)。
      ·如果将一个细胞内的 DNA 链条解开,并把它们连接在一起,其长度将达6英尺。
      ·如果将人体所有细胞内的 DNA 链条从头到尾连接起来,得到的长度可以在太阳和地球之间往返600次。
      ·如果一个人的打字速度为每分钟60字,一天打字8小时,那么,他需要花50年的时间才能打完整个人体基因组内的编码。

    移植前基因诊断 (PGD)
      某些基因变异会导致代代相传的基因疾病。如果你携带这种变异基因,那么,如果你想要孩子,就得冒风险,因为你不知道自己会生下一个健康的孩子还是一个疾患儿。过去,唯一的选择就是考虑不要孩子,或在孕期内等待做生产前检查。如果检查结果表明胎儿患有疾病,父母可以选择终止妊娠。然而,当今基因技术的发展使我们有了另一项选择,在试管授精过程中,在再次移植胚胎前对胚胎进行检查,以确保只对未感染基因疾病的胚胎进行再移植。这个过程被称为移植前基因诊断。在试管授精过程中,收集来的卵子在人体外受精。授精卵将生长3日,当它生长出8个细胞时,将接受活组织切片检查,其中的一个细胞将会提取出来,用于基因疾病检测。人们在生命从何时开始这一问题上所持的不同观点势必会导致他们在看待移植前基因诊断及父母是否有权筛选胚胎等问题上产生不同看法。移植前基因诊断确实能使有着可怕的遗传基因疾病史的家庭获得健康的孩子,但并非所有的国家或地区都允许进行这项诊断。在美国,个体医生和试管授精门诊部就可以决定是否进行移植前基因诊断,而在英国,这项诊断却由人工授精和胚胎局严格掌控。在某些国家或地区,如德国,这项诊断则完全受到禁止。
      2000年,纳什 (Nash) 家庭成为全球第一个利用移植前基因诊断技术来确保孩子不带有遗传基因疾病的家庭,不仅如此,这个孩子还为他们患有范可尼贫血症、正走向死亡的大女儿提供了绝好的替换骨髓。

    你知道吗?
      我们每人都携带了6个有缺陷的基因,但我们并不会遭受基因变异之害,因为我们只复制一个有缺陷的基因。
      10人之中总有1人会在其生命的某个阶段患上某种遗传性基因疾病。
      并非所有的基因缺陷都对我们的健康有害。就拿镰状细胞贫血症来说,一个镰状细胞基因复制体就可产生抵抗疟疾的能力。

    参考资料

    http://www.genechina.com/news.php?id=649&page=3 http://www.discoverychannel.com.cn/health/dna/feature_1/

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